تبلیغات
زیست سلولی مولکولی دانشگاه شیراز
 
زیست سلولی مولکولی دانشگاه شیراز
*ناشنوا باش وقتی همه از محال بودن آرزوهایت سخن می گویند*
درباره وبلاگ


سلام.
به وبلاگ من خوش آمدید. فارغ التحصیل کارشناسی ارشد بیوشیمی هستم.
امیدوارم که مطالب وبلاگم براتون مفید باشه.

مدیر وبلاگ : الهه امامقلی
نویسندگان

پروتئین ها در سلول از طریق پیام هایی برای تشخیص آنچه که باید ذخیره شود و آنچه باید دور ریخته شود، خوانده می شوند، پیام های که برای دفع مشخص شده اند به شدت می توانند سرنوشت یک سلول را تغییر دهند. سلولهای بنیادی از این مکانیسم برای حفظ هویت خود استفاده می کنند. چگونه یک پروتئین تفاوت بین دو پیام مشابه را تشخیص می دهد؟
به گزارش پژوهشکده مجازی بیوتکنولوژی پزشکی، یک تیم از دانشمندان نشان داده است که پروتئین Dis3l2 از جایگاههای شناسایی متعددی برای دریافت پیام ها استفاده می کند.
Dis3l2 پروتئینی است که سلول های بنیادی را از پیام های ویژه تجزیه محافظت می کند. پیام ها خاص است. اما چگونه آنزیم ها می دانند که کدام پیام برای از بین بردن است؟

پروتئین ها در سلول از طریق پیام هایی برای تشخیص آنچه که باید ذخیره شود و آنچه باید دور ریخته شود، خوانده می شوند، اما در اینجا، این فرایند نقش بسیار مهم تری دارد. این پیام ها به شدت می توانند سرنوشت یک سلول را تغییر دهند . در واقع، سلولهای بنیادی از چنین مکانیسمی برای حفظ هویت خود استفاده می کنند.

چگونه یک پروتئین تفاوت بین دو پیام به ظاهر مشابه را تشخیص می دهد؟ در حال حاضر یک تیم از دانشمندان CSHL به سرپرستی محقق و استاد Leemor Joshua-Tor توصیف کرد که چگونه پروتئین Dis3l2  از جایگاه های شناسایی متعدد استفاده می کند تا پیام هایی فروپاشی را دریافت کند.

Dis3l2 یک ماشین مولکولی که به حفظ ویژگی های سلول های بنیادی کمک می کند. این پروتئین به عنوان جلاد یک مسیر زیبا است که مانع از تغییر سلول های بنیادی به انواع سلول های دیگر می شود. این پروتئین این کار را با اقدامی شبیه به دفع زباله برای پیام های داخل سلول انجام می دهد.Dis3l2  لزوما بسیار خاص است. Dis3l2  بایستی پیام های که سرنوشت سلول بنیادی را تغییر می دهد را تجزیه کند.

بنابراین، Dis3l2 فقط پیام های خاصی که با برچسب های مولکولی (زنجیره پلی U) مشخص شده است را مورد هدف قرار می دهد. آنزیم ها اکثر پیام ها (آنهایی که پروتئین یا سایر پیام های حیاتی را به رمز در می آورند)که انتهای آنها با زنجیره متفاوتی بنام زنجیره پلی A پوشیده شده است را در سلول نادیده می گیرند.

دانشمندان CSHL  بدنبال فهمیدن چگونگی قابلیت Dis3l2  در خواندن و تشخیص این دو زنجیره بودند. آنها از یک نوع عکاسی مولکولی موسوم به عنوان کریستالوگرافی اشعه X را بکار بردند تا ساختار Dis3l2  را در حالی که به یک زنجیره پلی U متصل شده بود را مشاهده کنند. دکتر Joshua-Tor  می گوید: به نظر می رسد که این آنزیم بصورت یک قیف است (با گستره ای در بالا و قاعده باریک). زنجیره زنجیره پلی U خودش را به انتهای این قیف متصل می کند در حالی که بقیه پیام بزرگ می تواند در دهانه بزرگ بالای آن باقی بماند.

اما آنزیم چگونه زنجیره پلی U را می خواند؟ Christopher Faehnle و Jack Walleshauser (نویسندگان ارشد مقاله) نشان دادندکه در داخل قیف تعداد زیادی نقطه تماس وجود دارد که به طور خاص با زنجیره پلیU  میانکنش دارند. همه این نقاط یک ناحیه چسبنده را ایجاد می کنند که توالی پلی U  را در اعماق آنزیم نگه می دارد. اما زنجیره های دیگر ارتباط برقرار نمی کنند. این موضوع به ما در درک چگونگی تمایز بین دو توالی در سلول توسط آنزیم کمک کرده است.

علاوه بر این، این پروژه دید ما را در این مورد افزایش می دهد که سلول های بنیادی چگونه هویت خود را حفظ می کند.

منبع:

Christopher R. Faehnle, Jack Walleshauser, Leemor Joshua-Tor. Mechanism of Dis3l2 substrate recognition in the Lin28–let-7 pathway. Nature, 2014; DOI: 10.1038/nature13553






نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

رییس ایرانی انستیتو پزشکی ملکولی و سلول درمانی دوسلدورف آلمان در تحقیقات خود در تلاش است با بهره گیری از رویکرد «سلول درمانی شخصی سازی» و هدفگیری سلول‌های بنیادی سرطان، این بیماری را به شکلی ریشه‌یی و موثر درمان کند.

به گزارش خبرنگار علمی ایسنا، دکتر نیرنیا که به واسطه موفقیت‌های پیشگامانه‌ سال‌های اخیرش از جمله تولید اسپرم نابالغ از سلول‌های بنیادی مغز استخوان زنان و مردان برای نخستین بار در جهان و چشم‌اندازهای جنجالی آن در تولید «کپی مردانه از زن‌ها» به چهره ای شناخته شده در مرزهای دانش پزشکی و سلول درمانی تبدیل شده از تازه ترین تحقیقات خود سخن می‌گوید.

دکتر کریم نیرنیا که رهیافت‌های چشمگیری در حوزه درمان ناباروری داشته با شنیدن درددل‌های یک بیمار مبتلا به سرطان که از رنج و دشواری های فراوان مبتلایان به این بیماری سخن گفته، عمده تحقیقات خود را به درمان سرطان معطوف کرده و به نحوی شگفت انگیز از رهیافتهای علمی خود در زمینه باروری و سلول‌های جنسی در شناسایی و درمان سرطان بهره برده است.

نیرنیا در شیراز متولد شده و پس از گذراندن دبستان و دبیرستان در زادگاهش، تحصیلات خود را در رشته بیولوژی مولکولی و سلول‌های بنیادی در دانشگاه گوتنگن آلمان پی گرفته و حدود دو سال بعد به عنوان پژوهشگر در این دانشگاه شروع به فعالیت کرده است.

وی که چند سالی در دانشگاه نیوکاسل به عنوان مسوول دپارتمان بیولوژی سلول‌های بنیادی فعالیت داشته است در حال حاضر مدیریت انستیتو پزشکی سلولی فرد محور در کمبریج و انستیتو پزشکی ملکولی و سلول درمانی در دوسلدورف آلمان را عهده دار است.

این دو مرکز در واقع شعباتی از موسسه ژنوسل (ژن و سلول) هستند که استاد نیرنیا برای ارائه بالینی نتایج تحقیقات خود تاسیس کرده و علاوه بر این دو مرکز اروپایی به تازگی شعباتی در تگزاس آمریکا و شهرهای تهران و شیراز ایجاد کرده است. شعبه شیراز موسسه بر سلول درمانی تمرکز دارد و یکی از شعب موسسه در تهران که در مجموعه تازه تاسیس هتل بیمارستان گاندی مستقر است قرار است در زمینه روش‌های سلولی درمان ناباروری ارائه خدمت کند. شعبه دیگری که در شهرک غرب تهران راه اندازی شده نیز در زمینه پزشکی فردمحور(شخصی شده) در زمینه درمان سرطان فعالیت خواهد داشت.

دکتر نیرنیا در گفت‌و‌گو با خبرنگار علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا) در تشریح تحقیقات و رهیافت‌های علمی اخیر خود گفت: در راستای تحقیقات مربوط به تولید اسپرم نابالغ از سلول‌های بنیادی مغز استخوان، تستی با عنوان «fertility assay» را برای مردان نابارور توسعه داده ایم که با بررسی توان تولید اسپرم در بیماران، درمان سلولی مناسب را پیشنهاد می کند. این روش که به تدریج به مرحله بالینی رسیده در شعب موسسه در اروپا ارائه شده و اتفاقا بیمارانی از ایران از این تکنیک برای درمان ناباروری استفاده کرده اند که امکان استفاده از این روش پیشرفته شناسایی و درمان به زودی در نمایندگی موسسه ژنوسل در تهران نیز فراهم خواهد شد.

وی تصریح کرد: در این روش، میزان سلول‌های بنیادی اسپرم در فرد ارزیابی و با روش‌هایی خاص به تکثیر تحریک شده و به این ترتیب می‌توان تولید سلول‌های بنیادی اسپرم را در فرد تحت درمان ناباروری تا حد کفایت برای باروری افزایش داد.

نیرنیا خاطرنشان کرد: سلول بنیادی اسپرم در بسیاری از مردان نابارور وجود دارد که قابلیت تکثیر خود را در اثر شوک روانی یا ویروس از دست داده‌اند و می‌توانیم سلول‌های بنیادی اسپرم آنها را هر چند تعدادشان کم باشد با روش‌های خاص تحریک کنیم.

نیرنیا با بیان این که به جز موسسه ژنوسل تنها یک گروه تحقیقاتی پیشرو در دانشگاه استنفورد موفق به تولید اسپرم نابالغ از سلول‌های بنیادی مغز استخوان شده اند، خاطرنشان کرد: روش تولید تولید اسپرم از مغز استخوان هنوز در مراحل اولیه است ولی معتقدیم سلول‌های مغز استخوان این قابلیت دارند که از طریق خون در بدن مهاجرت کرده و در ارگان‌های جنسی به سلول‌های جنسی تبدیل شوند که تصور می‌رود می توان در افراد نابارور این پدیده را تحریک کرد.

وی خاطرنشان کرد: زمینه تحقیقاتی تازه ای که از اکتبر سال گذشته بر آن متمرکز شده ایم، «پزشکی فردمحور(شخصی سازی شده)» است که اساس آن بر تفاوت و منحصر به فرد بودن شرایط سلولی ملکولی بیماری ها خصوصا سرطان در بیماران مختلف است و لذا برای درمان هر یک از مبتلایان به این بیماری روش درمانی متفاوتی پیشنهاد می‌کند. در این زمینه تستی با عنوان

Onco assay ارائه شده که روشی پیشرفته برای بررسی سرطان در سطح مولکولی است.

نیرنیا با بیان این که بیماری هایی مثل سرطان پستان حتی از سال‌ها قبل از بروز نشانه‌های بالینی آنها که با معاینه و تستهای معمول قابل شناسایی است، تاثیرات ملکولی خاصی دارند که با تکنیک‌های پیشرفته مولکولی قابل تشخیص است، اظهار داشت: با استفاده از تکنیک‌های سلولی ملکولی می توان با بررسی ژن‌های موثر در بروز سرطان علاوه بر تشخیص زودهنگام بیماری در مراحل فوق العاده ابتدایی و درمان موثر آن، ریسک ابتلا به بیماری را نیز در افراد مختلف مشخص کرد و همچنین روند درمان بیماری و اثربخشی هر یک از داروها و روش‌ها مثل شیمی درمانی یا هورمون درمانی را در افراد پیش‌بینی و پایش کرد. حتی این روش ها تخمین ریسک و زمان بازگشت بیماری در افراد بهبودیافته را نیز میسر می کنند.

وی خاطرنشان کرد: بررسی ای که به تازگی در بیش از دو هزار زن مبتلا به سرطان پستان در اروپا انجام‌ شده نشان داده، سرطان پستان که به طور معمول یک بیماری تلقی می‌شود در افراد مختلف بسیار متفاوت است و همچنین منشاء بسیاری از سرطان ها به سلول‌های بنیادی سرطان برمی‌گردد؛ لذا اگر بتوانیم در روند درمان، سلول‌های بنیادی سرطان را هدف بگیریم می‌توانیم سرطان را به شکلی ریشه‌یی و موثر درمان کنیم.

نیرنیا خاطرنشان کرد: در سلول درمانی سرطان به سیستم ایمنی بدن توجه خاص شده بدین صورت که تلاش می شود با تکنیک‌های مختلف سلولهای سرطانی را برای سیستم دفاعی بدن قابل مشاهده کرد. در واقع سلولهای سرطانی با استفاده از مکانیسمی خاص خود را از سیستم ایمنی بدن که نسبت به هر پروتئین تازه واکنش نشان می‌دهد مخفی می‌کند که با شناخت سازوکار این پدیده می توان سلولهای سیستم ایمنی را به نحوی آموزش داد که سلولهای سرطانی خصوصا سلولهای بنیادی سرطان را شناسایی کنند. این روش که در آن از سلولهای خود بیمار برای درمان او استفاده می شود از رویکردهای سلول درمانی شخصی سازی شده است.

منبع : ایسنا




نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

معرفی رشته زیست شناسی - علوم سلولی مولکولی - مقطع کارشناسی

در تحقق اهداف فرهنگ مبنی بر ترتیب کارشناسان متعهد و متخصص در زمینه های مختلف علوم پایه که در جهت رسیدن به خودکفائی، مورد نیاز جمهور ی اسلامی ایران می باشد، طرح دوره کارشناسی رشته های زیست شناسی سلولی و ملکولی توسط کمیته تخصصی زیست شناسی شورایعالی برنامه ریزی با همکاری عده ای از استادان و متخصصان این رشته در چهار چوب مصوبات و اهداف کلی شورایعالی برنامه ریزی تهیه شده است.
مشخصات کلی و برنامه دروس این رشته به شرح زیر به تصویب شورایعالی برنامه ریزی رسیده است:

طول دوره تحصیل

طول رسمی دوره 5/3 سال تحصیلی و کلیه دروس آن در 7 نیمسال برنامه ریزی شده است. طول هر نیمسال 17 هفته بوده و هر واحد بصورت نظری به مدت 17 ساعت بصورت عملی به مدت 24 ساعت تدریس میگردد و نظام آموزشی آن مطابق آئین نامه مصوب شورایعالی برنامه ریزی است.

تعداد واحدها

- گرایشها:
دوره کارشناسی رشته زیست شناسی دارای چهار گرایش دبیری، عمومی، گیاهی و جانوری دوره کارشناسی رشته زیست شناسی سلولی و ملکولی دارای پنج گرایش ژنتیک سلولی و ملولکی بیوشیمی و بیوفیزیک می باشد.

4- واحدهای درسی:
جمع کل واحدهای درسی دوره کارشناسی رشته های زیست شناسی و زیست شناسی سلولی و مولکولی 135 واحد و به شرح زیر است:
1-4- دروس عمومی 20 واحد برای رشته زیست شناسی و زیست شناسی سلولی و مولکوی
2-4- دروس پایه مشترک 20 واحد برای رشته زیست شناسی و 22 واحد برای رشته زیست شناسی سلولی و ملکولی
3-4- دروس تخصصی مشترک 69 واحد برای رشته زیست شناسی و 176 واحد برای رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی
4-4- دروس تربیتی 24 واحد برای گرایش دبیری
5-4- دروس تخصصی تکمیلی 9 واحد برای گرایشهای عمومی ، علوم گیاهی، علوم جانوری
به این ترتیب جمع واحدهای درسی برای گرایش دبیری 132 واحد برای سایر گرایشها 118 واحد می شود. کلیه این گرایشها تا سقف 135 واحد (دبیری 2 واحد، سایر گرایشها 17 واحد) دروس انتخابی خواهند داشت. تعیین این دروس طبق ضوابط موجود توسط دانشگاهها انجام خواهد شد.

معرفی رشته زیست شناسی - علوم سلولی مولکولی - مقطع کارشناسی ارشد

Microbiology

در تحقیق اهداف فرهنگی مبنی بر تربیت کارشناسان ارشد متعهد متخصص در زمینه های مختلف علوم پایه که در جهت رسیدن به خودکفایی، مورد نیاز جمهوری اسلامی ایران می باشند طرح دوره کارشناسی ارشد رشته های مختلف زیست شناسی در کمیته تخصصی زیست شناسی گروه علوم پایه شورای عالی برنامه ریزی، در چهارچوب مصوبات و اهداف کلی شورای عالی برنامه ریزی تهیه و برای تصویب به شورای عالی برنامه ریزی تقدیم میدارد.

 



برای مشاهده ی ادامه ی متن اینجا کلیک کنید


نوع مطلب : عمومی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیا موفق به طراحی و ساخت نانوحاملی شدند که می‌تواند آنزیم‌های دارویی مورد استفاده برای از بین بردن سلول‌های سرطانی را در فرآیند شیمی‌درمانی محافظت کند.

به گزارش سرویس فناوری ایسنا، آنزیم‌ها ترکیبات هوشمندی هستند که در بدن فعالیت‌های پیچیده‌ای انجام می‌دهند و واکنش‌های شیمیایی مختلفی را مدیریت می‌کنند. با این وجود استفاده از آنزیم‌ها در پزشکی به دلیل سیستم ویژه‌ی ایمنی بدن انسان بسیار محدود است. سیستم ایمنی بدن به گونه‌ای طراحی شده است که به عوامل مهاجم خارجی واکنش نشان می‌دهد.

پزشکان مدت‌های زیادی است که در تلاش برای استفاده از آنزیم آسپارژیناز هستند تا با کمک این ترکیب سلول‌های سرطانی را از بین ببرند. اما از آنجایی که آسپارژیناز یک آنزیم با منشاء باکتری (ای‌کولا) است و در بدن انسان یافت نمی‌شود، سیستم ایمنی بدن به سرعت وارد واکنش شده و آن را از بدن پاک می‌کند؛ این فرآیند می‌تواند موجب واکنش آلرژیک در بدن نیز شود. این گروه تحقیقاتی موفق به ساخت نانوحاملی شده است که می‌تواند به راحتی آسپارژیناز را از گزند سیستم ایمنی بدن مصون دارد.

آسپارژیناز قادر است با اسیدهای آمینه‌ای که به عنوان مواد مغذی برای سلول‌های سرطانی ضروری هستند، واکنش نشان دهد. با این کار اسیدهای آمینه مورد نظر به شدت کاهش یافته و سلول‌های سرطانی مواد مورد نیاز برای تغذیه خود را از دست می‌دهند.

ایناناک اورتاک از محققان این پژوهش می‌گوید: ما راهکاری برای مقابله با این مشکل یافتیم. این نانوحامل مانند یک فیلتر در جریان خون عمل می‌کند. آنزیم‌ها وارد این نانوحامل شده و سپس توسط ساختارهای نانوحفره‌دار سیلیکا، کپسوله می‌شوند. حفره‌های موجود در سطح این نانوحامل به قدری کوچک‌ هستند که نمی‌توانند از آن خارج شوند و از سوی دیگر اسیدهای آمینه به راحتی می‌توانند از میان این حفره‌ها وارد نانوحامل شوند. این آنزیم تا زمانی که تمام اسید‌های آمینه مصرف شوند، درون این نانوحامل باقی می‌ماند.

محققان این پروژه، با تأسیس یک شرکت نوپا در صدد تجاری‌سازی این فناوری با نام تجاری SHELS هستند.

نتایج این پژوهش در نشریه‌ی Nano Letters به چاپ رسیده و تصاویر مربوط به آن روی جلد شماره ژوئن 2014 این نشریه نقش بسته است.

منبع : ایسنا




نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


( کل صفحات : 32 )    ...   2   3   4   5   6   7   8   ...   
آمار وبلاگ
  • کل بازدید :
  • بازدید امروز :
  • بازدید دیروز :
  • بازدید این ماه :
  • بازدید ماه قبل :
  • تعداد نویسندگان :
  • تعداد کل پست ها :
  • آخرین بازدید :
  • آخرین بروز رسانی :

کد متحرک کردن عنوان وب