تبلیغات
زیست سلولی مولکولی 90 دانشگاه شیراز

معرفی رشته زیست شناسی - علوم سلولی مولکولی - مقطع کارشناسی

در تحقق اهداف فرهنگ مبنی بر ترتیب کارشناسان متعهد و متخصص در زمینه های مختلف علوم پایه که در جهت رسیدن به خودکفائی، مورد نیاز جمهور ی اسلامی ایران می باشد، طرح دوره کارشناسی رشته های زیست شناسی سلولی و ملکولی توسط کمیته تخصصی زیست شناسی شورایعالی برنامه ریزی با همکاری عده ای از استادان و متخصصان این رشته در چهار چوب مصوبات و اهداف کلی شورایعالی برنامه ریزی تهیه شده است.
مشخصات کلی و برنامه دروس این رشته به شرح زیر به تصویب شورایعالی برنامه ریزی رسیده است:

طول دوره تحصیل

طول رسمی دوره 5/3 سال تحصیلی و کلیه دروس آن در 7 نیمسال برنامه ریزی شده است. طول هر نیمسال 17 هفته بوده و هر واحد بصورت نظری به مدت 17 ساعت بصورت عملی به مدت 24 ساعت تدریس میگردد و نظام آموزشی آن مطابق آئین نامه مصوب شورایعالی برنامه ریزی است.

تعداد واحدها

- گرایشها:
دوره کارشناسی رشته زیست شناسی دارای چهار گرایش دبیری، عمومی، گیاهی و جانوری دوره کارشناسی رشته زیست شناسی سلولی و ملکولی دارای پنج گرایش ژنتیک سلولی و ملولکی بیوشیمی و بیوفیزیک می باشد.

4- واحدهای درسی:
جمع کل واحدهای درسی دوره کارشناسی رشته های زیست شناسی و زیست شناسی سلولی و مولکولی 135 واحد و به شرح زیر است:
1-4- دروس عمومی 20 واحد برای رشته زیست شناسی و زیست شناسی سلولی و مولکوی
2-4- دروس پایه مشترک 20 واحد برای رشته زیست شناسی و 22 واحد برای رشته زیست شناسی سلولی و ملکولی
3-4- دروس تخصصی مشترک 69 واحد برای رشته زیست شناسی و 176 واحد برای رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی
4-4- دروس تربیتی 24 واحد برای گرایش دبیری
5-4- دروس تخصصی تکمیلی 9 واحد برای گرایشهای عمومی ، علوم گیاهی، علوم جانوری
به این ترتیب جمع واحدهای درسی برای گرایش دبیری 132 واحد برای سایر گرایشها 118 واحد می شود. کلیه این گرایشها تا سقف 135 واحد (دبیری 2 واحد، سایر گرایشها 17 واحد) دروس انتخابی خواهند داشت. تعیین این دروس طبق ضوابط موجود توسط دانشگاهها انجام خواهد شد.

معرفی رشته زیست شناسی - علوم سلولی مولکولی - مقطع کارشناسی ارشد

Microbiology

در تحقیق اهداف فرهنگی مبنی بر تربیت کارشناسان ارشد متعهد متخصص در زمینه های مختلف علوم پایه که در جهت رسیدن به خودکفایی، مورد نیاز جمهوری اسلامی ایران می باشند طرح دوره کارشناسی ارشد رشته های مختلف زیست شناسی در کمیته تخصصی زیست شناسی گروه علوم پایه شورای عالی برنامه ریزی، در چهارچوب مصوبات و اهداف کلی شورای عالی برنامه ریزی تهیه و برای تصویب به شورای عالی برنامه ریزی تقدیم میدارد.

 


برای مشاهده ی ادامه ی متن اینجا کلیک کنید

طبقه بندی: عمومی،

تاریخ : سه شنبه 18 شهریور 1393 | 06:03 قبل از ظهر | نویسنده : الهه امامقلی | نظرات

پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیا موفق به طراحی و ساخت نانوحاملی شدند که می‌تواند آنزیم‌های دارویی مورد استفاده برای از بین بردن سلول‌های سرطانی را در فرآیند شیمی‌درمانی محافظت کند.

به گزارش سرویس فناوری ایسنا، آنزیم‌ها ترکیبات هوشمندی هستند که در بدن فعالیت‌های پیچیده‌ای انجام می‌دهند و واکنش‌های شیمیایی مختلفی را مدیریت می‌کنند. با این وجود استفاده از آنزیم‌ها در پزشکی به دلیل سیستم ویژه‌ی ایمنی بدن انسان بسیار محدود است. سیستم ایمنی بدن به گونه‌ای طراحی شده است که به عوامل مهاجم خارجی واکنش نشان می‌دهد.

پزشکان مدت‌های زیادی است که در تلاش برای استفاده از آنزیم آسپارژیناز هستند تا با کمک این ترکیب سلول‌های سرطانی را از بین ببرند. اما از آنجایی که آسپارژیناز یک آنزیم با منشاء باکتری (ای‌کولا) است و در بدن انسان یافت نمی‌شود، سیستم ایمنی بدن به سرعت وارد واکنش شده و آن را از بدن پاک می‌کند؛ این فرآیند می‌تواند موجب واکنش آلرژیک در بدن نیز شود. این گروه تحقیقاتی موفق به ساخت نانوحاملی شده است که می‌تواند به راحتی آسپارژیناز را از گزند سیستم ایمنی بدن مصون دارد.

آسپارژیناز قادر است با اسیدهای آمینه‌ای که به عنوان مواد مغذی برای سلول‌های سرطانی ضروری هستند، واکنش نشان دهد. با این کار اسیدهای آمینه مورد نظر به شدت کاهش یافته و سلول‌های سرطانی مواد مورد نیاز برای تغذیه خود را از دست می‌دهند.

ایناناک اورتاک از محققان این پژوهش می‌گوید: ما راهکاری برای مقابله با این مشکل یافتیم. این نانوحامل مانند یک فیلتر در جریان خون عمل می‌کند. آنزیم‌ها وارد این نانوحامل شده و سپس توسط ساختارهای نانوحفره‌دار سیلیکا، کپسوله می‌شوند. حفره‌های موجود در سطح این نانوحامل به قدری کوچک‌ هستند که نمی‌توانند از آن خارج شوند و از سوی دیگر اسیدهای آمینه به راحتی می‌توانند از میان این حفره‌ها وارد نانوحامل شوند. این آنزیم تا زمانی که تمام اسید‌های آمینه مصرف شوند، درون این نانوحامل باقی می‌ماند.

محققان این پروژه، با تأسیس یک شرکت نوپا در صدد تجاری‌سازی این فناوری با نام تجاری SHELS هستند.

نتایج این پژوهش در نشریه‌ی Nano Letters به چاپ رسیده و تصاویر مربوط به آن روی جلد شماره ژوئن 2014 این نشریه نقش بسته است.

منبع : ایسنا



طبقه بندی: موضوعات علمی،

تاریخ : دوشنبه 10 شهریور 1393 | 07:36 قبل از ظهر | نویسنده : الهه امامقلی | نظرات
پژوهشگران دانشگاه بوعلی سینای همدان با استفاده از نانولوله‌های چند‌دیواره اصلاح شده، موفق به تثبیت پروتئین بر روی سطح الکترود با پایداری بالا شدند.

به گزارش سرویس فناوری ایسنا، دکتر طیبه مدرکیان، عضو هیأت علمی دانشکده شیمی دانشگاه بوعلی سینای همدان و محقق طرح در این باره گفت: از نتایج به‌ دست آمده از این پژوهش می‌توان در زمینه توسعه‌ی داروهای پروتئینی، گسترش دستگاه‌های الکترونیکی مولکولی همانند ساخت آرایه‌های پروتئینی و ساخت حسگرهای زیستی بر پایه پروتئین بهره برد.

وی اظهار کرد: لازمه‌ی واکنش‌های الکتروشیمیایی، انتقال الکترون بین محلول و سطح الکترود است. انتقال الکترون در حضور گونه‌ی الکتروفعال طی فرایند اکسایش– کاهش در سطح الکترود صورت می‌گیرد. در حالت محلول گروه‌های الکتروفعال، اغلب پروتئین‌ها به‌ وسیله‌ی زنجیره پلی پپتیدی احاطه و از سطح الکترود دور نگه داشته می‌شوند. در نتیجه، این حالت منجر به مشکلاتی در انتقال الکترون می‌شود.

مدرکیان تصریح کرد: در این تحقیق، به کمک نانولوله‌های کربنی، پروتئین به طور مستقیم بر روی سطح الکترود قرار داده شده است. این امر سبب شده که ضمن حفظ ساختار اصلی پروتئین، گروه‌های الکتروفعال نیز برای انجام فرایند انتقال الکترون در دسترس باشند.

وی افزود: این پروژه به منظور بررسی رفتار انتقال الکترون پروتئین فیتوهم آگلوتینین انجام گرفته و هدف اصلی آن، به دست آوردن اطلاعاتی در زمینه عملکرد این پروتئین گیاهی به ویژه نقش آن در ذخیره‌سازی یون‌هایی مانند آهن بوده است. از طریق بررسی موقعیت پیک‌های ولتامتری چرخه‌ای می‌توان حضور آهن در پروتئین‌ها را تشخیص داد.

عضو هیأت علمی دانشکده شیمی دانشگاه بوعلی سینای همدان در توضیحات خود گفت: در این تحقیق، رفتار الکتروشیمیایی پروتئین فیتوهم آگلوتینین که یک لکتین موجود در ریشه گیاهان است، به وسیله الکترود کربن شیشه‌ای اصلاح شده با نانولوله‌های کربنی مورد بررسی قرار گرفت. در این کار ما امکان حضور یون آهن در این نوع پروتئین (نقش این پروتئین به عنوان منبع ذخیره آهن) را به‌ وسیله‌ی روش‌های الکتروشیمیایی بررسی کردیم.

محقق طرح افزود: استفاده از نانولوله‌های کربنی اصلاح شده با عامل فعال سطحی (سورفکتانت) برای تسهیل واکنش انتقال الکترون پروتئین، جزئی از ویژگی‌های این تحقیق است. استفاده از این نانوساختارها باعث شده است که سیگنال‌های الکتروشیمیایی مناسبی در ارتباط با انتقال الکترون پروتئین فیتوهم آگلوتینین به‌ دست آید.

مدرکیان در این باره گفت: نانوله‌های کربنی اصلاح شده با عامل فعال سطحی که در این تحقیق مورد استفاده قرار گرفته، از طریق ایجاد جاذبه الکترواستاتیک بین سطح نانولوله کربنی و پروتئین، موجب تثبیت این پروتئین بر روی سطح الکترود کربن شیشه‌ای می‌شود و به پایداری فیلم پروتئین کمک می‌کند.

وی تاکید کرد: شایان ذکر است که در داده‌های الکتروشیمیایی و با توجه به پتانسیل پیک مشاهده شده برای این نوع پروتئین، حضور یون آهن در ساختار این پروتئین تشخیص داده شده است. همچنین اطلاعات مفیدی در زمینه‌ی نقش این پروتئین به عنوان منبع ذخیره‌کننده آهن در گیاهان حاصل شده است.

نتایج این کار تحقیقاتی که با تلاش دکتر طیبه مدرکیان و همکارانش صورت گرفته، در Journal of the Electrochemical Society منتشر شده است.

منبع : ایسنا



طبقه بندی: موضوعات علمی،

تاریخ : دوشنبه 20 مرداد 1393 | 07:38 بعد از ظهر | نویسنده : الهه امامقلی | نظرات


به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، هیچ یک از این مردان قادر به تولید اسپرم به اندازه کافی طبیعی نبودند.

دانشمندان معتقدند در آینده این روش، امید جدیدی را برای درمان مردان نابارور و همچنین ابزار نوینی را برای مطالعه رشد اسپرم و درمان‌های ناباروری مردان در اختیار می‌گذارد.

دکتر «ریجو پرا» از «موسسه زیست‌شناسی سلول بنیادی و پزشکی تولید مثل» در دانشگاه استنفورد و رهبر ارشد این مطالعه، مدعی است این نخستین دستاوردی است که مدلی آزمایشگاهی را برای مطالعه رشد اسپرم در اختیار می‌گذارد. وی بر این باور است یافته‌های جدید دارای کاربردهایی بالقوه برای درما‌ن‌های سلول‌محور در کلینیک، برای مثال تولید کیفیت بالاتر و تعداد بیشتر اسپرم در یک ظرف آزمایشگاهی است. همچنین می‌توان سلول‌های جنسی مشتق‌شده از سلول بنیادی را به بیضه مردان دارای مشکلات تولید اسپرم پیوند زد.

در این مطالعه، سه مرد نابارور دارای نواحی گم‌شده دی‌ان‌ای کروموزوم Y بودند که این موضوع با تولید معدود یا صفر اسپرم مرتبط بود. محققان سلول‌های بافت همبند فیبروبلاست مشتق‌شده از نمونه‌های پوستی که از این مردان به منظور تبدیل آن‌ها به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPS) گرفته شده بود، از لحاظ ژنتیکی اصلاح کردند. این‌ مولفه‌ها سلول‌های بالغی هستند که ساعت رشدشان به عقب بازگشته به طوری که دارای ویژگی‌های سلول‌های بنیادی جنینی هستند و می‌توانند به هر نوع بافتی در بدن تبدیل شوند.

در آزمایش‌های انجام‌شده، سلول‌های iPS که توسط نقص ژنتیکی کروموزوم Y تباه شده بودند، برای تشکیل اسپرم در یک ظرف آزمایشگاهی قرار گرفتند، اما پس از پیوند‌خوردن به موش‌ها، به پیش‌سازهای سلول اسپرم تبدیل شدند.

جزئیات این دستاورد علمی که در مجله Cell Reports منتشر شد، نشان می‌دهد ناباروری کروموزوم Yنسبتا دیر و در فرآینده بالغ‌شدن سلول‌های اسپرم رخ می‌دهد.

منبع : ایسنا




طبقه بندی: موضوعات علمی،

تاریخ : چهارشنبه 15 مرداد 1393 | 05:24 قبل از ظهر | نویسنده : الهه امامقلی | نظرات
لطفا از دیگر مطالب نیز دیدن فرمایید
تعداد کل صفحات : 31 :: ... 2 3 4 5 6 7 8 ...
لطفا از دیگر صفحات نیز دیدن فرمایید
.: Weblog Themes By SlideTheme :.