تبلیغات
زیست سلولی مولکولی دانشگاه شیراز
 
زیست سلولی مولکولی دانشگاه شیراز
*ناشنوا باش وقتی همه از محال بودن آرزوهایت سخن می گویند*
درباره وبلاگ


سلام.
به وبلاگ من خوش آمدید. فارغ التحصیل کارشناسی ارشد بیوشیمی هستم.
امیدوارم که مطالب وبلاگم براتون مفید باشه.

مدیر وبلاگ : الهه امامقلی
نویسندگان
پنجشنبه 28 فروردین 1393 :: نویسنده : الهه امامقلی

به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، از پایگاه اینترنتی مجله علمی «ساینس»، اصلاح دی ان ای سال هاست که امکان پذیر بوده،اما این نخستین بار

نخستین کروموزوم مصنوعی جهان که این گروه آن را تولید کرده، «سین تری» (SYN3) نام گرفته است.

است که کل یک کروموزوم در آزمایشگاه تولید می شود. این پژوهش، به سرپرستی جف بوک، مدیر مرکز پزشکی موسسه سامانه های ژنتیکی دانشگاه

نیویورک اجرا شده است و در آن، پژوهشگرانی از آمریکا،چین، استرالیا، انگلیس و سنگاپور همکاری داشته اند.

این کروموزوم از روی کروموزوم سوم مخمر ساخته شده است و علت انتخاب آن این بود که این کروموزوم در بین شانزده کروموزوم این موجود زنده، از همه

کوچک تر است و در عین حال، تغییرات ژنتیکی مخمر را کنترل می کند. این دستاورد، گامی مهم در حوزه زیست فناوری مصنوعی به شمار می رود و محققان را

به توانایی تولید ژنوم کامل مخمر در آزمایشگاه نزدیکتر کرده است.

دانشمندانی که در این تحقیق مشارکت داشته اند، بر این باورند این مسیر آنها را در نهایت قادر می سازد، ریزموجوداتی را به وجود آورند که به تولید داروهای

تازه و مواد خام برای غذا و سوخت کمک می کنند.

پژوهشگران، کروموزوم مصنوعی را در سلول های زنده مخمر قرار دادند و مشاهده کردند که سلول ها عملکرد طبیعی خود را حفظ می کنند.

به گزارش ایسنا، كریج ونتر، سازنده این كروموزوم مصنوعی با دستاورد جدید خود هم اكنون در مرز ایجاد اولین شكل حیات مصنوعی قرار گرفته است. ونتر

اعلام كرده است كه دستاورد او چاره ای بالقوه برای حل مشكلات مختلف از انواع بیماری ها گرفته تا حل معضل پدیده جهانی افزایش گرمای زمین است. وی

در گفت وگو با روزنامه انگلیسی گاردین در این باره اظهارامیدواری كرد كه این كشف بتواند به تولید منابع جدید انرژی برای مقابله با اثرات نامطلوب پدیده تغییرات

آب و هوایی كمك كند. وی افزود: این دستاورد، گام بسیار مهم فلسفی در تاریخ گونه های بشر است. پات مونی رئیس گروه ETC سازمان بیواتیك كانادا نیز به

گاردین گفت: آنچه ونتر ساخته در واقع یك بدنه است كه روی آن می توان هر چیزی را ساخت. وی افزود: این ابداع جدید هم می تواند كمك انسان در زمینه

تولید داروهای جدید باشد و هم می تواند بشریت را با ساخت سلاح های زیستی تهدید كند.





نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

پژوهشگران طی تحقیقات بر روی دو خواهر دو قلو موفق به کشف مولکول جدیدی شدند که در روند ابتلای فرد به بیماری لوسمی (سرطان خون) موثر است .

محققان با تجزیه و تحلیل ژنوم دو خواهر دوقلوی ۳ ساله که یکی از آنها از بیماری لوسمی رنج می برد، مولکولی را کشف کردند که می تواند برای شناسایی

راه های درمان شکل های مرگبار این بیماری و یا بازگشت مجدد آن مورد استفاده قرار گیرد.

سرطان خون یا لوسمی بیماری پیشرونده و بدخیم اعضای خون ساز بدن است. این بیماری در اثر تکثیر و تکامل ناقص گویچه‌های سفید خون و پیش سازهای آن

در خون و مغز استخوان ایجاد می‌شود. لوسمی یکی از چهار سرطان شایع در میان کودکان است.

گروهی از محققان بین المللی، یک مسیر مولکولی را که شامل ژنی به نام SETD2 است، شناسایی کردند. این ژن می تواند هنگام رمزگشایی و تکثیر دی ان ای (DNA) در سلول های خونی، جهش ایجاد کند.

به گفته محققان اشکال تهاجمی سرطان خون مانند ام ال ال ( MLL ) به سرعت در بیماران پیشرفت می کنند. این بدان معنی است که درمان سریع از طریق

شیمی درمانی، رادیوتراپی و یا پیوند مغز استخوان برای بیمار مورد نیاز است.

محققان با مقایسه سلول های خونی دو خواهر دوقلو کشف کردند که جابه جایی کروموزومی در همجوشی ژن سرطان خون (MLL – NRIP3) به وجود می آید و

ارتباط بین (MLL – NRIP3) و (SETD2) سبب به وجود آمدن سرطان خون حاد در کودکان می شود.

محققان امیدوارند کشف اهداف مولکولی جدید راه را برای کشف داروهای بهتر و درمان اشکال تهاجمی سرطان خون باز کند.

شرح کامل نتایج این بررسی در نشریه Nature Genetics به چاپ رسیده است.

در لوسمی یا همان سرطان خون، مغز استخوان به صورت غیر عادی، مقدار بسیار زیادی سلول خونی تولید می‌کند. این سلولها با سلولهای خون نرمال و عادی

متفاوت هستند و درست عمل نمی‌کنند. در نتیجه، تولید سلول‌های سفید خون طبیعی را متوقف کرده و توانایی فرد را در مقابله با بیماری‌ها از بین می‌برند.

سلول‌های لوکمی همچنین بر تولید سایر انواع سلول‌های خونی که توسط مغز استخوان ساخته می‌شود از جمله گویچه های قرمز خون که اکسیژن را به

بافت‌های بدن می‌رسانند، و پلاکتهای خونی که از لخته شدن خون جلوگیری می‌کنند، اثر می‌گذارند.





نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

 به اطلاع كلیه متقاضیان آزمون كارشناسی ارشد وزارت بهداشت می رساند كه دفترچه راهنمای شركت در آزمون كارشناسی وزارت بهداشت(طبق آخرین تغییرات) در لینك زیر قرار گرفت.

 

برای دانلود اینجا كلیك كنید





نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

به گزارش سرویس فناوری ایسنا، آنها از نانوذرات حاوی گروه‌های بازی برای این کار استفاده کردند. این نانوذرات به راحتی وارد محیط‌هایی با اسیدیته بالا، نظیر تومورهای سرطانی می‌شوند و دارو را رهاسازی می‌کنند.
«یون یین وون»، استادیار دانشگاه پرودو می‌گوید: این پدیده‌ای که ما از آن استفاده می‌کنیم، حرکت در
pH گفته می‌شود که راهبرد مناسبی برای درمان تومورهای حالت جامد سرطانی است.
به محلول‌های دارای
pH کمتر از 7 اسید گفته می‌شود و محلول‌های دارای pH بالاتر از 7 نیز محلول‌های بازی هستند. در راهبرد حرکت در pH، باید از مایسل‌های پلیمری سنتز شده استفاده کرد. این مایسل‌ها به شکلی هستند که دارو در مرکز آنها قرار می‌گیرد و لایه بیرونی در صورت تغییر pH، دچار تغییر ساختار شدیدی می‌شوند. با افزایش ابعاد این مایسل به دو برابر، کارایی آنها در رهایش دارو درون تومور نیز به دو برابر افزایش می‌یابد. با این روش می‌توان مقدار دوز مناسب از دارو را به درون تومور تزریق کرد. این روش را می‌توان با روش‌های دیگر رهایش دارو ترکیب و از آن در پزشکی استفاده کرد.
محققان نشان دادند که بیشترین تورم در مایسل زمانی اتفاق می‌افتد که
pH برابر 0.5±7 باشد، در این صورت رهایش دارو به درون تومور با بالاترین کارایی انجام می‌شود.
«وون» می‌گوید: تومورهای حالت جامد، دارای
pH 6.5 تا 6.9 است، در حالی که pH بخش‌های نرمال بدن 7.4 است.
مایسل‌ها از مولکول‌های آمین‌دار تشکیل شده‌اند. این مولکول‌ها دارای اتم‌های هیدروژن و نیتروژن هستند. مایسل‌ها در
pHهای کم متورم شده که دلیل آن پروتونه شدن گروه آمینی است. در واقع گروه‌های آمینی پروتونه شده، به دلیل داشتن بار مثبت یکدیگر را دفع می‌کنند در نتیجه نانوذرات بزرگ‌تر می‌شوند.
بار مثبت مانع از حرکت سریع نانوذرات می‌شود که این کار موجب تجمع آنها در محل تومور می‌شود. در این حالت دارو رهاسازی می‌شود. روی سطح این نانوذرات از ماده‌ای پوشانده شده که به صورت محافظ از نانوذرات محافظت می‌کند. در نتیجه تا وقتی که نانوذرات به تومور نرسند، تغییر شکل نمی‌دهند و دچار زوال ساختاری نمی‌شوند.
این پژوهش گامی موثر در مسیر توسعه رهاسازی دارو در بخش نانوپزشکی محسوب می‌شود.

منبع : ایسنا





نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


( کل صفحات : 32 )    ...   4   5   6   7   8   9   10   ...   
آمار وبلاگ
  • کل بازدید :
  • بازدید امروز :
  • بازدید دیروز :
  • بازدید این ماه :
  • بازدید ماه قبل :
  • تعداد نویسندگان :
  • تعداد کل پست ها :
  • آخرین بازدید :
  • آخرین بروز رسانی :

کد متحرک کردن عنوان وب