تبلیغات
زیست سلولی مولکولی دانشگاه شیراز - مطالب الهه امامقلی
 
زیست سلولی مولکولی دانشگاه شیراز
*ناشنوا باش وقتی همه از محال بودن آرزوهایت سخن می گویند*
درباره وبلاگ


سلام.
به وبلاگ من خوش آمدید. فارغ التحصیل کارشناسی ارشد بیوشیمی هستم.
امیدوارم که مطالب وبلاگم براتون مفید باشه.

مدیر وبلاگ : الهه امامقلی
نویسندگان

سلول‌های بنیادی جنینی، نوعی از سلول‌های بنیادی «پرتوان» هستند که قادرند علاوه بر تولید یک سلول بنیادی مثل خود، به انواع سلول‌های موجود در بدن ما همانند سلول‌های کبد، قلب، مغز و پوست تمایز پیدا کنند.

بنابراین داشتن فناوری آزمایشگاهی برای تولید سلولهای بنیادی جنینی و شناسایی سازوکار مولکولی که به تولید این سلولها منجر میشود، از اهمیت بالایی برخوردار است. قبلا پژوهشگران پژوهشگاه رویان، بسختی میتوانستند از تعداد قابلتوجهی جنین موش (مثلا چند صد جنین)، صرفا یک یا چند رده از سلولهای بنیادی جنینی را به دست آورند، اما اخیرا محیط کشت جدیدی در رویان ابداع شد که محققان را قادر ساخت از هر یک جنین، یک رده سلول بنیادی جنینی تهیه کنند. ویژگی منحصربهفرد این محیط کشت، مهار کارآمد مسیرهای درونزاد تمایزی است که در نتیجه آن، حالت بنیادی و تمایزنیافته که مشخصه سلولهای بنیادی جنینی است، به طور موثرتر محقق میشود. دستیابی به بازده صددرصدی برای تولید سلولهای بنیادی جنینی، این اجازه را میدهد که بتوان سازوکار مولکولی تولید سلولهای بنیادی جنینی را از جنینهای موش ارزیابی کرد. اهمیت دستیابی به این سازوکار، آن است که بالقوه میتواند توانمندی محققان را در تولید سلولهای بنیادی جنینی «انسانی» افزایش دهد، سلولهایی که کاربردهای پزشکی متعددی در درمان بیماریها از جمله ناباروری، بیماریهای دستگاه عصبی و غیره دارند.

ما بتازگی مطالعهای را روی الگوی بیانی یکسری از ریزمولکولهای زیستی به نام مایکرو آر.ان.ای (microRNA) که نقشهای تنظیمی مهمی در سلول دارند، انجام دادیم تا ببینیم سلولهای بنیادی جنینی که در محیطکشت پربازدهِ جدید رشد داده میشوند، چه تفاوتهای مولکولی با سلولهای کشتشده در شرایط کمبازدهِ سنتی دارند. مطالعه ما ضمن آشکارساختن تفاوتهای شاخص از نظر بیان مایکروآر.ان.ایها بین محیط کشتهای کمبازده و پربازده، نشان داد که بیشتر مایکروآر.ان.ایهایی که بیان بالایی در محیط کشت جدید نشان میدهند، در ناحیه کوچکی از کروموزم شماره 12 موش قرار دارند. وقتی روی مایکرو آر.ان.ایهای موجود در آن ناحیه مطالعه آزمایشگاهی انجام شد، مشاهده کردیم میتوان به کمک این مایکرو آر.ان.ایها ویژگیهای بنیادی بهتر و مفیدتری را به سلولهای بنیادی بخشید و اگر بیان آنها را در سلول کاهش دهیم، مشکلاتی برای رشد و بنیادینگی سلولهای بنیادی جنینی ایجاد میشود. به این ترتیب ما یک سری از ریزمولکولهای سلولی را شناسایی و معرفی کردیم که اهمیت زیادی برای رشد نامحدود و زیست سلولهای بنیادی جنینی دارند. این امکان بالقوه در آینده وجود دارد که با این مایکرو آر.ان.ایها یا مایکرو آر.ان.ایهای مشابه دیگر بتوان در آزمایشگاه، از جنینهای دورریزِ انسانی، سلولهای بنیادی جنینی باکیفیتتر و پربازدهتر تولید کرد.

دکتر شریف مرادی

عضو هیأت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی رویان

منبع خبر : جام جم

 





نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

گزارش پاتولوژی به همه سوالات مربوط به توده غیر طبیعی سینه پاسخ می دهد. این توده می تواند خوش خیم یا بد خیم باشد. این توده می تواند از نظر سلولی و بافت شناسی انواع مختلفی داشته باشد ، و دارای گیرنده های سلولی تخصصی باشند. همچنین از نظر ژنتیکی می تواند دارای ویژگی منحصر به فرد باشد ، و به دو نوع مهاجم و غیر مهاجم تقسیم بندی شود. تشخیص همه این ویژگی ها در بخش پاتولوژی صورت می گیرد.

ازین رو نتایج بررسی های پاتولوژیست ، سر لوحه بسیاری از اقدامات بعدی درمان خواهد بود:

* نوع سرطان سینه : وی با مطالعه نمونه بیوپسی در زیر میکروسکوپ نوع سرطان سینه را مشخص می کند. چون سرطان سینه از نظر شکل ظاهری و منشاء بافتی دارای تقسیم بندی هایی است.

*: Grade  سپس به درجه بندی توده سلولی می پردازد.

* میزان رشد سلولی : ممکن است در گزارش پاتولوژی ، میزان رشد سلولی گزارش شود ، که در واقع بدرصدی از سلولهای توده است که رشد کرده ، تکثیر می شوند و در نهایت سلولهای سرطان جدید را می سازند.  اصطلاحاً Rate of cell growth نامیده می شود . هرچه درصد رشد سلولی بالاتر باشد توده مهاجم تر است اگر در برگه پاتولوژی با چنین اصطلاحی برخورد کردید بخش "میزان رشد سلولی" را مطالعه بفرمائید.

* اندازه توده سرطانی : پزشکان اندازه تومور را به سانتیمتر محاسبه می کنند. اندازه تومور در مرحله بندی و درمان سرطان سینه نقش مهمی دارد. البته اندازه تومور توصیف واضحی از وخامت سرطان نیست! چون یک تومور کوچک با سرعت رشد بالا به مراتب جدی تر از یک توده بزرگ با سرعت رشد پائین است.

* محدوده برداشته شده(margin of resection):  در توده های جامدی همچون سرطان سینه جراح سعی می کند تمام تومور را خارج نماید ، اما گاهی این کار امکانپذیر نیست . درگزارش پاتولوژی وضعیت برش جراحی مشخص می شود.

* وجود یا فقدان سلول سرطانی در عروق خونی و کانال لنفاوی: سینه دارای شبکه ای از کانالهای لنفاوی و عروق خونی است که مایعات و خون را در بافت سینه به گردش در می آورند. بدین ترتیب مواد غذایی لازم به بافتهای سینه رسانیده شده و مواد زائد دفع می شوند. اگر سلولهای سرطانی در عروق خونی و کانالهای لنفاوی دیده شود ، شانس بازگشت سرطان بالا می رود. در گزارش پاتولوژی وجود سلولهای سرطانی در عروق و کانالهای لنفاوی ، Present و عدم وجود آن Absent گزارش می شود. 

* درگیری غدد لنفاوی: جراح حین جراحی ، غدد لنفاوی اطراف تومور و گاهی برخی از غدد لنفاوی زیر بغل را خارج و به پاتولوژی ارسال می کند. هنگامیکه غدد لنفاوی عاری از سرطان باشند ، در گزارش پاتولوژی با اصطلاح Negative گزارش می شود ، و در صورتیکه درگیر باشند Positive  گزارش می شود.

 

ترجمه شده از وب سایت:  www.cancer.org  

 





نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

محققان دانشگاه تهران مکانیزم جدیدی را به عنوان یک سیستم تشخیصی در حوزه‌ شناسایی سلول‌های سرطانی معرفی کرده‌اند که قادر است بدون استفاده از نشانگرهای شیمیایی، سرطانی بودن یک تک سلول را با استفاده از کاوشگرهای متشکل از نانولوله‌های سیلیکونی، در مراحل آغازین بیماری شناسایی کند.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، دکتر محمد عبدالاحد، عضو هیأت علمی دانشگاه تهران و محقق طرح اظهار کرد: مطالعه بر روی رفتارهای تک سلولی در حوزه سرطان همیشه مورد توجه محققان بوده، زیرا باعث نیل به یافته‌های ارزشمندی برای پی بردن به رفتار این سلول‌ها می‌شود. در این تحقیق از روشی بر مبنای پاسخ الکتریکی سلول به تحریک مکانیکی آن به ‌عنوان روشی نوین در تشخیص سلول‌های سرطانی استفاده شده است.

وی افزود: در واقع میزان فعالیت آکتین‌ها (یکی از اجزای مهم اسکلت سلولی که در رفتار مکانیکی سلول و رشد و تقسیم آن نقش کلیدی دارد) و فعالیت الکتریکی غشای سلول با هم مرتبط است. این ارتباط پس از سرطانی شدن سلول دچار اختلال می‌شود که نشانه‌ خوبی برای تشخیص سلول‌های سرطانی است.

عبدالاحد در توضیح نحوه‌ عملکرد این روش گفت: برای رسیدن به این هدف، یک کاوشگر (پروب) از نانولوله‌های سیلیکونی همراه با میکرو پیپت شیشه‌ای فعال‌شده از نظر الکتریکی طراحی شده است. این نانوکاوشگر با اعمال تنش مکانیکی و کشیدن سلول توسط میکرو پیپت، سیگنال الکتریکی حاصل از سلول را ثبت و بررسی می‌کند. در واقع روند کار سیگنال‌گیری مستقیم از سلول و ارتباط مستقیم امپدانس الکتریکی و تحریک مکانیکی سلول است که جهت تشخیص مراحل اولیه‌ سرطان به کار می‌رود. بدین ترتیب می‌توان الگوی جدیدی برای تشخیص سلول‌های سرطانی ارائه داد.

وی در ادامه افزود: بررسی رفتارهای مقاومتی و خازنی سلول‌های سالم و سرطانی در اثر نیروهای مکش مختلف نشان از این دارد که سلول‌های سالم با تغییر میزان نیروی کشش وارد بر آن‌ها تغییر کاملاً واضحی در امپدانس الکتریکی از خود نشان می‌دهند. این درحالی است‌ که در مقادیر مختلف نیروی کشش، تغییر چندانی در امپدانس سلول‌های سرطانی دیده نمی‌شود. در واقع سلول‌های سرطانی پاسخ الکتریکی بسیار ضعیفی به این چنین تحریک‌های مکانیکی دارند.

محقق طرح تصریح کرد: این سیستم قابلیت نصب بر روی میکروسکوپ‌های IVF را دارد. لذا به کمک آن توانایی مطالعه‌ خواص الکترومکانیکی تک سلول‌ها نیز فراهم می‌شود.

نتایج این تحقیقات که حاصل همکاری دکتر محمد عبدالاحد و دکتر سید شمس‌الدین مهاجرزاده از اعضای هیأت علمی دانشگاه تهران، دکتر مرتضی محمودی عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، مهندس جانملکی عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و علی سعیدی و امید ماشینچیان از دانشجویان دکترای دانشگاه تهران است، در مجله‌ Nanoscale منتشر شده است.

 

منبع : ایسنا




نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :

کمپانی Neuralstem که یک کمپانی داروسازی است از تکنولوژی سلول های بنیادی عصبی برای ایجاد ریز مولکول ها و سلول درمانی بیماری های سیستم عصبی مرکزی استفاده کرده است.

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در کنگره ISSCR 2015 در استکهلم مقاله ای تحت عنوان "Human Neural Stem Cells Expressing IGF-1: A Novel Cellular Therapy for Alzheimer's Disease" در قالب پوستر ارائه شده است. در این مطالعه محققین در دانشگاه میشیگان اطلاعاتی را ارائه داده اند که مدل موشی بیماری آلزایمر(AD) که پیوند سلول های بنیادی عصبی HK532-IGF-1 را در هیپوکامپ دریافت کردند، وظایف و مهارت هایش که مربوط به هیپوکامپ بود در مقایسه با موش کنترل بهبود یافته بود و نتایج نشان دهنده تقویت فرایندهای شناختی یادگیری و تقویت حافظه است. هم چنین محققین گزارش داده اند که میزان پلاک های آمیلوئید بتا در موش های تیمار شده با سلول های بنیادی کاهش یافته است. این نتایج نشان می دهد که پیوند سلول های بنیادی عصبی HK532-IGF-1 روی نواقص یادگیری و حافظه، همانند آلزایمر اثر می گذارد. سلول های بنیادی عصبی HK532-IGF-1، دومین رده سلول های بنیادی Neuralstem است که یک رده اختصاصی سلول های بنیادی عصبی است که مهندسی شده است که IGF-1 را بیان کند و دارای ویژگی های حفاظت کنندگی عصبی است.

 منبع : بنیان





نوع مطلب : موضوعات علمی، 
برچسب ها :
لینک های مرتبط :


( کل صفحات : 32 )    1   2   3   4   5   6   7   ...   
آمار وبلاگ
  • کل بازدید :
  • بازدید امروز :
  • بازدید دیروز :
  • بازدید این ماه :
  • بازدید ماه قبل :
  • تعداد نویسندگان :
  • تعداد کل پست ها :
  • آخرین بازدید :
  • آخرین بروز رسانی :

کد متحرک کردن عنوان وب